Sinds 2010 heeft April verschillende functies bekleed op de kwaliteitsafdeling van grote internationale farmaceutische en adviesorganisaties voordat ze haar eigen bedrijf Q-support oprichtte. Haar uitgebreide kennis van kwaliteit en distributie, en van de farmaceutische industrie, is al waardevol gebleken in vele complexe projecten.
Positief en vastberaden als ze is doet April altijd een stapje extra om het te laten werken.
Kelsey zette haar eerste stappen in de farmaceutische industrie in 2021 met een QP-stage bij Pfizer. Hierna besloot ze om bij hetzelfde bedrijf haar carrière verder te zetten bij media fill. Klaar voor een nieuwe uitdaging, besloot Kelsey om haar carrière een nieuwe wending te geven en te starten als QP/RP associate bij Q-Support.
Kelsey is een zeer gedreven en leergierig persoon en wil van haar carrière bij Q-support een succesverhaal maken. Ze zal dan ook alles doen om ieder project tot een goed einde te brengen.
Met meer dan 10 jaar professionele ervaring, verdeeld over zowel technische als commerciële rollen, beschikt Maud over een technische beheersing van een breed scala aan vaardigheden en een diepgaand begrip van de life sciences-industrie.
Deze technische achtergrond, gecombineerd met bewezen ervaring in verkoop en werving, heeft Maud een unieke kijk gegeven, wat nieuwe ideeën zal brengen aan ons Q-support team.
Intuïtief en charismatisch, is Maud een optimist, klaar om te handelen naar wat zij juist vindt voor haar organisatie en beschikt zij over de creatieve energie die nodig is om haar doelen te bereiken.
Laïs Gryffroy begon haar carrière in de farmaceutische industrie na het behalen van haar Master in Industrial Pharmacy aan de Universiteit van Gent. Haar interesse in farmaceutische kwaliteit leidde haar naar verschillende functies, waarbij ze zich uiteindelijk richtte op Quality Assurance en de belangrijke rollen van Qualified Person (QP) en Responsible Person (RP).
Met ervaring in een GxP-omgeving, heeft Laïs kennis opgedaan op verschillende vlakken zoals batch review/release, QMS, deviatie management… Ze heeft ook actief bijgedragen aan de commerciële lancering van CAR-T therapieën voor EMEA.
Met haar ervaring en expertise in kwaliteitsmanagement en de distributie van geneesmiddelen en medische hulpmiddelen, is Laïs vastbesloten haar kennis in te zetten om praktische en effectieve oplossingen te bieden voor klanten binnen de farmaceutische sector.
Met meer dan 17 jaar ervaring in de farmaceutische sector heeft Séverine Lenglois een brede expertise opgebouwd in kwaliteitsbeheer binnen zowel Belgische als internationale bedrijven. Ze vervulde uiteenlopende rollen als kwaliteitsingenieur en werkte onder andere rond celculturen in bioreactoren, het vullen van zakken voor parenterale voeding en de productie van kunststofcomponenten.
Séverine is gespecialiseerd in het implementeren en waarborgen van GMP-naleving in productieomgevingen. Ze combineert diepgaande kennis van regelgeving met een hands-on aanpak op de werkvloer, waarbij ze procesoptimalisaties realiseert voor continue verbetering.
Séverine werkt graag nauw samen met diverse teams en zet zich in voor het bevorderen van een echte kwaliteitscultuur. Met een pragmatische en doelgerichte aanpak staat ze klaar om kwaliteitsprojecten mee vorm te geven en duurzame verbeteringen te realiseren.
Pierre werkte ongeveer vijftien jaar, tussen 1997 en 2007, uitsluitend in openbare apotheken, waar hij functies bekleedde als eigenaar-apotheker, plaatsvervanger, assistent en manager in diverse apotheken. Sinds 2007 is hij overgestapt naar de farmaceutische industrie, met een specialisatie in regulatory affairs en meer specifiek in de rol van Verantwoordelijke voor Informatie en Reclame (RIP). Met uitgebreide expertise in regelgeving en reclamebeheer heeft hij sleutelposities bekleed bij SGS Life Science Services (2007–2012) en AstraZeneca Belux (2012–2021). Pierre brengt een pragmatische aanpak en een schat aan ervaring mee om het succes van complexe projecten te waarborgen.
Na het behalen van een masterdiploma in de Farmaceutische Wetenschappen aan de ULB verwierf Joseph in 2005 de titel van Industrieel Apotheker en Qualified Person, na een stagejaar bij UCB. Vervolgens bouwde hij zijn loopbaan verder uit binnen verschillende farmaceutische groepen, waar hij uiteenlopende functies bekleedde in diverse afdelingen, waaronder productie, R&D (procesvalidatie en technologieoverdracht) en bijna negen jaar als Qualified Person (Site QP) binnen een biotech CDMO. In deze functie was hij onder meer verantwoordelijk voor de certificatie van zowel experimentele als commerciële geneesmiddelen, evenals voor het aansturen van het Quality Management System (QMS).
Dankzij zijn brede en diepgaande ervaring in GxP-omgevingen vervoegde Joseph in februari 2026 het expertenteam van Q-Support. Vandaag stelt hij zijn expertise in kwaliteitsmanagement ten dienste van klanten, met de nodige nauwgezetheid, enthousiasme… en altijd met een glimlach.